Существующие типы оборудования |
АСА-01.3, АСГ-01 ЗАО «Аэромед» |
СОМ-1, АГГ |
Сильвинит |
Влажные аэрозоли (капельно-жидкие) |
Объем помещения галокомплекса |
Обеспечивает лечебную концентрацию солевого аэрозоля в помещении объемом до 120 м3. |
Обеспечивает лечебную концентрацию солевого аэрозоля при ограничении объема помещения до 50–60 м3. |
Отсутствие солевого аэрозоля позволяет задействовать помещения различного объема (стены не могут являться источником соляного аэрозоля, т. к. не создается аэрозольная среда). |
Малый объем помещения при совместной работе нескольких небулайзеров. |
Расходный материал |
Используется продукт каменной соли хлорида натрия (галита) поваренная соль, которая имеет постоянный состав и наименьшую долю примесей. Ее параметры закреплены ГОСТом (Р 51575-2000 «Соль поваренная пищевая»), что определяет безопасность ее применения для приема в пищу и лечения. |
Порошок «Аэрогалит», расходный материал, имеющий ограниченный срок годности и являющийся по сути «солью в расфасовке». |
Соль сильвинита невозможно распылять и подавать в дыхательные пути из-за большого содержания примесей (глины), непостоянного состава (наличие радиоактивного изотопа 40К). |
Раствор солевой. |
Способ подачи солевого аэрозоля |
Аппарат самостоятельно производит солевой аэрозоль из поваренной соли в необходимой концентрации. В процессе образования частицы аэрозоля приобретают высокую поверхностную энергию (отрицательный заряд), что усиливает терапевтическую значимость процедуры. |
Используется метод «кипящего слоя», подача «Аэрогалита» в лечебное помещение способом воздуходувки (максимальная концентрация в начале процедуры, минимум в ее конце). |
Отсутствие значимых концентраций лечебного аэрозоля (в природных соляных пещерах людей помещают на процедуры от 6 часов за сеанс). |
Распыление гипертонического солевого раствора. Подача капельно-жидкого (влажного) солевого раствора в лечебное помещение приводит к быстрому слипанию частиц и образованию водного тумана. |
Уровень концентрации солевого аэрозоля |
Возможность создания 4 режимов концентрации:
от 0,5 до 1 мг/м3 (режим 1);
от 1,3 до 3,0 мг/м3 (режим 2);
от 3,0 до 5,0 мг/м3 (режим 3);
от 7,0 до 11,0 мг/м3 (режим 4). |
Один режим концентрации от 1 до 3 мг/м3. |
Отсутствие значимых концентраций лечебного аэрозоля. |
При достижении концентрации, сходной с сухим аэрозолем, образование неустойчивого водяного тумана, а не галоаэрозоля. Возможны осложнения. |
Контроль концентрации солевого аэрозоля |
Производится датчиком концентрации, поддерживается на постоянном, заданном уровне на протяжении всей процедуры. |
Возможность контроля отсутствует, максимальное значение в начале процедуры (начало воздуходувки) и минимальное в ее конце. |
Отсутствие значимых концентраций лечебного аэрозоля. |
Возможность контроля отсутствует, влажный аэрозоль бесконтрольно нагнетается в лечебное помещение в течение заданного времени. |
Размер частиц солевого аэрозоля |
Содержание частиц размером 1–5 мкм (респирабельная фракция) в сухом солевом аэрозоле не менее 80 % обеспечивает достижение максимального лечебного эффекта. |
Непостоянный состав респирабельных частиц, большая вероятность содержания крупных частиц, раздражающих дыхательный тракт. |
Респирабельная фракция отсутствует. |
Необходимый фракционно-дисперсный состав не достигается. |
Система обратной связи, управление параметрами микроклимата |
Датчик концентрации солевого аэрозоля с микропроцессором галогенератора позволяет управлять концентрацией аэрозоля. Благодаря системе обратной связи осуществляется контроль уровня концентрации солевого аэрозоля в течение сеанса галотерапии с автоматизированным учетом объема помещения, влажности воздуха, числа пациентов, их состава и т. д. |
Отсутствие датчика концентрации. Длительность работы генератора задается таймером. Предустановка подачи аэрозоля по времени не позволяет контролировать концентрацию аэрозоля с учетом всех факторов. |
Отсутствует. |
Влажная среда не поддается регулированию, система контроля обратной связи и управления отсутствует. |
Поддержание гипобактериальной и гипоаллергенной среды |
Наличие сухого солевого аэрозоля в достаточной концентрации обеспечивает поддержание практически стерильной, гипоаллергенной среды. Не требует дополнительной обработки и кварцевания. |
Необходимо дополнительное оборудование для кварцевания. |
Требуется регулярное кварцевание и ежегодная зачистка стен. |
Требуется дополнительное оборудование для бактерицидной обработки и кварцевания, в соответствии с требованиями групповой ингаляционной терапии. |
Эффективность метода |
Высокая. Оборудование адаптировано для различных групп заболеваний, взрослых и детей, медицинской и оздоровительной деятельности за счет применения различных концентраций аэрозоля, в соответствии с методом управляемой галотерапии. |
Применение ограничено в связи с отсутствием режимов концентрации солевого аэрозоля. Применяется устаревшая методика галотерапии. |
Описанные клинические эффекты не связаны с действием соляного аэрозоля. Отсутствие значимого действующего фактора, соляного аэрозоля, значительно ограничивает медицинскую эффективность. |
Лечебное действие влажного аэрозоля значительно ниже, чем сухого высокодисперсного аэрозоля. Метод не соответствует требованиям галотерапии. |
Побочные эффекты |
Практически отсутствуют. |
Частые, вследствие непостоянного состава и концентрации солевого аэрозоля и его раздражающего действия. |
Имеется риск инфекционного заражения, возможность непредсказуемого действия в дыхательных путях частиц изотопа 40К, содержащегося в сильвините. |
Риск инфекционного заражения, частые побочные эффекты, особенно у больных с аллергиями, бронхиальной астмой и лиц, склонных к бронхоспазму (бронхопровокацион- ное действие аэрозоля гипертонического солевого раствора и высокой влажности). |
Информационная поддержка |
Методические рекомендации (детские и взрослые) от 1995 г., 2007 г. Научно обоснованные механизмы действия сухого солевого аэрозоля хлорида натрия в методе управляемой галотерапии. Утверждены МЗ РФ. |
Методические рекомендации от 1989 г., отсутствуют научные публикации по использованию данного оборудования. |
Методические рекомендации от 1994 г. |
Методические рекомендации по применению влажного аэрозоля в помещении от 1992 г., регионального уровня, не утвержденные МЗ РФ. |
Медтехнология реализации метода |
Многочисленные исследования и публикации, доказывающие эффективность метода. В методических рекомендациях ссылка на конкретные марки оборудования (АСА-01.3, АСГ-01). |
В методических рекомендациях указаны только параметры метода, без ссылок на медоборудование, обеспечивающее эти параметры. |
Медоборудование отсутствует. Имеется гигиенический сертификат на соль и лицензия на строительные работы. |
Метод групповой ингаляционной терапии. В настоящее время не является эффективной методикой лечения. Рекомендуется для ингаляционной терапии, использовать обычные небулайзеры. |